檢測項目
全守護癌症 | 心血管與神經退化性疾病基因檢測預測為您掃瞄34,286個相關的SNP
檢測30種癌症:肺癌 | 肝癌 | 大腸直腸癌 | 乳癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 | 慢性淋巴細胞性白血病 | 急性淋巴性白血病 | 急性骨髓性白血病 | 慢性骨髓性白血病 | 非何杰金氏淋巴瘤 | 多發性骨髓瘤 | 鼻咽癌 | 頭頸癌 | 甲狀腺癌 | 膀胱癌 | 基底細胞癌 | 黑色素瘤 | 睪丸癌 | 腎細胞癌 | 膠質瘤 | 腦膜瘤 | 何杰金氏淋巴瘤 | 軟骨肉瘤。
檢測38種心血管疾病:心房中隔缺損 | 家族性擴張型心肌病 | 家族性肥厚性心肌病變 | 長QT間期延長症候群 | 短QT間期縮短症候群 | AnkyrinB綜合症 | 家族性心房顫動 | 家族性心臟傳導阻滯 | 心律失常型右心室心肌病變 | 心室顫動 | 病竇症候群 | 布魯蓋達症候群 | 沃帕懷三氏症候群 | 兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈 | 中風 | 心肌梗塞 | 動脈粥樣硬化 | 原發性高血壓 | 家族性偏頭痛 | 冠狀動脈鈣化 | 冠狀動脈疾病 | 肺動脈高壓 | 胸主動脈瘤 | 血栓形成傾向疾病 | 肺靜脈閉塞性疾病 | 上瓣主動脈瓣狹窄 | 毛毛樣腦血管疾病 | 法布瑞氏症 | 妊娠糖尿病 | 第二型糖尿病 | 家族性HDL缺乏症 | 家族性高膽固醇血症 | 家族性高三酸甘油脂血症 | 豆固醇血症 | 遺傳性葉酸吸收不良 | 甲狀腺毒性週期性麻痺 | 先天性甲狀腺功能低下 | 動靜脈畸形瘤。
檢測9種神經退化性疾病:進行性核上性麻痺 | 額顳葉型失智症 | 路易氏體失智症 | 阿茲罕默症 | 巴金森氏症 | 亨丁頓舞蹈症 | NOTCH3基因異常的腦中風和血管性失智症 | 多重系統退化症 | 肌萎縮性脊髓側索硬化症
檢測1種自體免疫性疾病:白斑症
適用對象
任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者
檢測結果
在基因檢測後,三大要點:
1. 每一類型癌症、心血管疾病與神經退化性疾病分析都包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別,在取得分析結果後,受測者能與專業醫師討論,根據結果報告書內容,為每位檢驗者設立更準確的疾病預防與生活管理。
2. 基因分析報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險,因家族中常常有相似的遺傳物質,受測者可根據報告內容防患於未然,更高效的守護家庭健康。
3. 個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告,所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分,做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途,並不能視為絕對的診斷結果 ,可以供作為預防保健的重要參考,用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。